Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Sekundære kønskarakterer

Genveje til: Forskelle, Ligheder, Jaccard lighed Koefficient, Referencer.

Forskel mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Sekundære kønskarakterer

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom vs. Sekundære kønskarakterer

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller MRKH syndrom er en medfødt misdannelse, der omfatter manglende eller ufuldstændig udvikling af livmoderen og skeden (vagina) hos kvinder. En påfugl viser sine lange, farvede fjer, et eksempel på en sekundære kønskarakterer. Sekundære kønskarakterer er træk, der vises i puberteten hos mennesker og seksuel modenhed i andre dyr, som skelner de to køn fra hinanden i en given art, men der ikke er direkte en del af det reproduktive system.

Ligheder mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Sekundære kønskarakterer

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Sekundære kønskarakterer har en ting til fælles (i Unionpedia): Livmoder.

Livmoder

Gravid kvindes livmoder, omkring barnet, set fra siden. (Placenta.

Livmoder og Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom · Livmoder og Sekundære kønskarakterer · Se mere »

Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål

Sammenligning mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Sekundære kønskarakterer

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom har 6 relationer, mens Sekundære kønskarakterer har 20. Da de har til fælles 1, den Jaccard indekset er 3.85% = 1 / (6 + 20).

Referencer

Denne artikel viser forholdet mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Sekundære kønskarakterer. For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge: