Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Skede (kønsorgan)

Genveje til: Forskelle, Ligheder, Jaccard lighed Koefficient, Referencer.

Forskel mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Skede (kønsorgan)

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom vs. Skede (kønsorgan)

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller MRKH syndrom er en medfødt misdannelse, der omfatter manglende eller ufuldstændig udvikling af livmoderen og skeden (vagina) hos kvinder. Skeden (latin: vagina, som direkte oversat betyder "skede" i meningen hylster), er den første del af pattedyrhunners indre kønsorganer.

Ligheder mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Skede (kønsorgan)

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Skede (kønsorgan) har en ting til fælles (i Unionpedia): Livmoder.

Livmoder

Gravid kvindes livmoder, omkring barnet, set fra siden. (Placenta.

Livmoder og Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom · Livmoder og Skede (kønsorgan) · Se mere »

Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål

Sammenligning mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Skede (kønsorgan)

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom har 6 relationer, mens Skede (kønsorgan) har 34. Da de har til fælles 1, den Jaccard indekset er 2.50% = 1 / (6 + 34).

Referencer

Denne artikel viser forholdet mellem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom og Skede (kønsorgan). For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge: