Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

SMN1 og Spinal muskulær atrofi

Genveje til: Forskelle, Ligheder, Jaccard lighed Koefficient, Referencer.

Forskel mellem SMN1 og Spinal muskulær atrofi

SMN1 vs. Spinal muskulær atrofi

Survival of motor neuron 1 (SMN1), også kaldt component of gems 1 eller GEMIN1, er et gen som koder for SMN proteinet i mennesker og findes på kromosom 5. Spinal muskulær atrofi er en arvelig (autosomalt recessiv) degeneration af forhornscellerne i rygmarven.

Ligheder mellem SMN1 og Spinal muskulær atrofi

SMN1 og Spinal muskulær atrofi har en ting til fælles (i Unionpedia): Mutation.

Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Mutation og SMN1 · Mutation og Spinal muskulær atrofi · Se mere »

Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål

Sammenligning mellem SMN1 og Spinal muskulær atrofi

SMN1 har 9 relationer, mens Spinal muskulær atrofi har 5. Da de har til fælles 1, den Jaccard indekset er 7.14% = 1 / (9 + 5).

Referencer

Denne artikel viser forholdet mellem SMN1 og Spinal muskulær atrofi. For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge: