Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Det Europæiske Lægemiddelagentur

Indeks Det Europæiske Lægemiddelagentur

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) eller på engelsk European Medicines Agency er et argentur i EU, der står for at evaluere og overvåge lægemidler.

Indholdsfortegnelse

  1. 6 relationer: Alternativ behandling, EU's agenturer, Good automated manufacturing practice, International Society for Pharmacoepidemiology, Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine, Procesvalidering.

Alternativ behandling

Alternativ behandling, også kaldet alternativ medicin, har ingen klar definition, men beskrives som behandlingsformer hvis virkning enten er direkte tilbagevist, ikke påvist, umulige at bevise eller er overdrevent skadelige i forhold til deres gavnlige effekt, men som påstås at have den samme helbredende effekt som medicin.

Se Det Europæiske Lægemiddelagentur og Alternativ behandling

EU's agenturer

EU har oprettet en række decentrale EU-agenturer til at løse en række specialiserede opgaver af juridisk, teknisk, og/eller videnskabelig karakter.

Se Det Europæiske Lægemiddelagentur og EU's agenturer

Good automated manufacturing practice

Good automated manufacturing practice (GAMP) er både en teknisk komité i International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) og et sæt retningslinjer for producenter og brugere af automatiserede systemer inden for lægemiddelindustri.

Se Det Europæiske Lægemiddelagentur og Good automated manufacturing practice

International Society for Pharmacoepidemiology

The International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) er en international organisation der fikuserer på farmakoepidemiologi.

Se Det Europæiske Lægemiddelagentur og International Society for Pharmacoepidemiology

Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine

Oxford-AstraZeneca COVID-19-vaccinen med kodenavnet AZD1222, der bl.a. sælges under varemærkerne Covishield og Vaxzevria, er en viral vektorvaccine til forebyggelse af COVID-19.

Se Det Europæiske Lægemiddelagentur og Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine

Procesvalidering

Procesvalidering er en analyse af indsamlet under design og fremstilling af et produkt for at kunne bekræfte at processen konsistent og pålideligt kan producere produktet i en ønsket kvalitet og efter en fastsat standard.

Se Det Europæiske Lægemiddelagentur og Procesvalidering

Også kendt som EMA (myndighed), European Medicines Agency.