23 relationer: Aminosyre, Asparagin, Celle (biologi), Creutzfeldt-Jakobs sygdom, CWD, DNA-sekventering, Gen, Glutamin, Glycin, Hjorte, Ikke-cellet liv, Kogalskab, Kunstord, Menneske, Mutation, PolyQ-sygdomme, Protein, Proteindomæne, Proteinopati, Tamkvæg, Tau-protein, TSE, Tyrosin.
Aminosyre
Generel struktur af en aminosyre I kemi er en aminosyre ethvert molekyle, som indeholder både en amingruppe og carboxylsyregruppe.
Ny!!: Prion og Aminosyre · Se mere »
Asparagin
Asparagin (forkortet Asn eller N) er en af de tyve naturligt forekommende aminosyrer.
Ny!!: Prion og Asparagin · Se mere »
Celle (biologi)
Cellekultur, farvet for keratin (rød) og DNA (grøn). En celle er den mindste levende enhed i alle levende organismer og er fælles for alt liv, både for mikroorganismer, planter, svampe, dyr og mennesker.
Ny!!: Prion og Celle (biologi) · Se mere »
Creutzfeldt-Jakobs sygdom
α-helices, i modsætning til PrPSc, som er præget af β-sheets. Den tertiære struktur for PrPSc er i store træk ukendt, fordi dets kemiske egenskaber gør de nuværende metoder til visualisering af den tertiære struktur umulig. Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD) er en meget sjælden og altid dødelig hjernelidelse, som rammer omkring én ud af en million mennesker hvert år.
Ny!!: Prion og Creutzfeldt-Jakobs sygdom · Se mere »
CWD
Udbredelsen af CWD i Amerika CWD er forkortelsen af en sygdom med det engelske navn chronic wasting disease, på norsk skrantesyke, der er en smitsom, kronisk, neurologisk sygdom hos hjortedyr.
Ny!!: Prion og CWD · Se mere »
DNA-sekventering
DNA-sekvensering eller den mere benyttede form DNA-sekventering er aflæsning af den genetiske kode i et bestemt stykke DNA.
Ny!!: Prion og DNA-sekventering · Se mere »
Gen
Et '''gen''' er et stykke af et kromosoms DNA-molekyle. Et gen er en biologisk enhed for information kodet i DNA om dannelse af et biologisk molekyle.
Ny!!: Prion og Gen · Se mere »
Glutamin
Glutamin (også Gln eller Q og ofte kaldet L-glutamin) er en af de 20 standardaminosyrere. Den er ikke blandt de essentielle aminosyrer, hvilket betyder at den kan blive biosyntetiseret i mennesker.Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements, published by the Institute of Medicine's Food and Nutrition Board, currently available online at http://fnic.nal.usda.gov/dietary-guidance/dietary-reference-intakes/dri-reports Dog kan nogle lidelser begrænse dannelsen af glutamin, så den skal tilføres via føden. Dens sidekæde er en amid dannet ved at erstatte en hydroxyl-gruppe med glutaminsyre med en funktionel amingruppe, hvilket gør den til en amid af glutaminsyre. Dens genetiske kode er CAA og CAG. I menneskers blod er glutamin den mest almindelige frie aminosyre, med en koncentration på 500–900 µmol/l.
Ny!!: Prion og Glutamin · Se mere »
Glycin
Glycin (også Gly eller G) er en α-aminosyre, der findes i næsten alle proteiner.
Ny!!: Prion og Glycin · Se mere »
Hjorte
Hjorte (Cervidae) er en familie af firemavedrøvtyggere i ordenen Parrettåede hovdyr (Artiodactyla).
Ny!!: Prion og Hjorte · Se mere »
Ikke-cellet liv
Ikke-cellet liv (latin acytota, aphanobionta) er semilivsformer som eksisterer uden en celle.
Ny!!: Prion og Ikke-cellet liv · Se mere »
Kogalskab
Ko med BSE Kogalskab (Bovine Spongiform Encephalopathy, BSE) tilhører gruppen af TSE-sygdomme og er en alvorlig sygdom, der især var fokus på i 1990'erne.
Ny!!: Prion og Kogalskab · Se mere »
Kunstord
Kunstord (latin termini téchnici) er ord, der er konstruerede og ikke findes i det almindelige sprog, som ofte skabes og bruges af videnskabsmænd og faglige eksperter, og som kun i begrænset omfang kendes eller forstås af lægmand.
Ny!!: Prion og Kunstord · Se mere »
Menneske
Mennesket (Homo sapiens) er den eneste nulevende art af slægten Homo.
Ny!!: Prion og Menneske · Se mere »
Mutation
Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).
Ny!!: Prion og Mutation · Se mere »
PolyQ-sygdomme
PolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens.
Ny!!: Prion og PolyQ-sygdomme · Se mere »
Protein
Nogle proteinstrukturer antyder mangfoldigheden og forskelligheden af proteiner Skematisk fremstilling af et proteins struktur. Rumlig illustration af RuBisCO Proteiner er store molekyler (makromolekyler), der er essentielle komponenter af alle levende organismer.
Ny!!: Prion og Protein · Se mere »
Proteindomæne
Et proteindomæne er en funktionel og strukturel del af et proteinmolekyle, der kan fungere, eksistere og udvikles uafhængigt af resten af proteinkæden.
Ny!!: Prion og Proteindomæne · Se mere »
Proteinopati
Proteinfejlfoldnings-sygdom, proteinopati eller proteopati (eng. protein misfolding disease eller protein conformational disorder) er en klasse af sygdomme, hvor proteiner bliver strukturelt ændret fra det normale for derved at forstyrre, hæmme eller afspore de normale funktioner i celler, væv og organer.
Ny!!: Prion og Proteinopati · Se mere »
Tamkvæg
Tamkvæg (latin: Bos taurus) er udviklet ud fra uroksen (Bos primigenius).
Ny!!: Prion og Tamkvæg · Se mere »
Tau-protein
perikarya, mens tau findes i dendritter, perikarya og i axoner. Som resultat heraf ser axonerne røde ud, mens dendritter og perikarya ser gule ud på grund af overlejringen af de røde og grønne signaler. Cellekernerne er farvet blå Diagram, der viser at tau normalt holder sammen på mikrotubuli men kan filtre sammen til klumper Tau-protein (eller τ protein efter det græske bogstav Tau) er et protein, der stabiliserermikrotubuli i axoner og deltager i faciliteringen af exocytosen af synaptiske vesikler med neurotransmitter.
Ny!!: Prion og Tau-protein · Se mere »
TSE
En ko ramt af BSE, sygdom i TSE-gruppen. Koens positur er abnorm, ligesom den har været udsat for et vægttab. TSE står for Transmissible Spongiforme Encephalopatier (overførbare svampeagtige hjernesygdomme), jvf.
Ny!!: Prion og TSE · Se mere »
Tyrosin
Tyrosin (også Tyr eller Y) er en α-aminosyre der bruges af celler i biosyntese af proteiner.
Ny!!: Prion og Tyrosin · Se mere »