Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Angelman syndrom

Indeks Angelman syndrom

Angelman syndrom (forkortet AS) er en sjælden gensygdom i UBE3A, som er knyttet til kromosom nr.

Indholdsfortegnelse

  1. 2 relationer: Epilepsi, Prader-Willi syndrom.

Epilepsi

Epilepsi er et neurologisk fænomen, en forstyrrelse i hjernen, som bevirker, at man indimellem mister kontrollen over hele eller dele af sin krop og/eller bevidsthed.

Se Angelman syndrom og Epilepsi

Prader-Willi syndrom

right Prader-Willi syndrom (forkortet PWS) er en sjælden og medfødt uhelbredelig sygdom.

Se Angelman syndrom og Prader-Willi syndrom