Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Spinal muskulær atrofi

Indeks Spinal muskulær atrofi

Spinal muskulær atrofi er en arvelig (autosomalt recessiv) degeneration af forhornscellerne i rygmarven.

Indholdsfortegnelse

  1. 5 relationer: Atrofi, Gentest, Mutation, Rygmarv, SMN1.

Atrofi

A: Normale celler, B: Celler der er atrofieret til mindre celler, C: Celler atrofieret til færre celler, D: Atrofi hvor der både er færre og mindre celler. (Hæmatoxylin-eosin farvning) Atrofi (fra græsk ἀτροφία, atrophia, "afmagring") er et lægeligt udtryk som betegner svind af væv, legeme eller organ.

Se Spinal muskulær atrofi og Atrofi

Gentest

En gentest er en analyse af et menneskes gener og dna.

Se Spinal muskulær atrofi og Gentest

Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Se Spinal muskulær atrofi og Mutation

Rygmarv

Rygmarven (medulla spinalis Federative Committee on Anatomical Terminology (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica. Stuttgart: Thieme) findes i hvirvelkanalen i rygsøjlen.

Se Spinal muskulær atrofi og Rygmarv

SMN1

Survival of motor neuron 1 (SMN1), også kaldt component of gems 1 eller GEMIN1, er et gen som koder for SMN proteinet i mennesker og findes på kromosom 5.

Se Spinal muskulær atrofi og SMN1