Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Mutation

Indeks Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Indholdsfortegnelse

  1. 21 relationer: Arvemasse, Celle (biologi), Codon, Cystisk fibrose, Det molekylære ur, DNA, Downs syndrom, Fenylketonuri, Frameshift-mutation, Genetisk variation, Huntingtons sygdom, Klon, Kræft, Kromosom, Missense-mutation, Mutagen, Naturlig selektion, Nonsensmutation, Nukleinsyre, Onkogen, Spike-protein.

  2. Evolutionsbiologi

Arvemasse

Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer. Arvemassen, den genetiske arv, arvematerialet eller genomet udgør det molekylære grundlag for, at biologiske egenskaber overføres fra forældre til afkom.

Se Mutation og Arvemasse

Celle (biologi)

Cellekultur, farvet for keratin (rød) og DNA (grøn). En celle er den mindste levende enhed i alle levende organismer og er fælles for alt liv, både for mikroorganismer, planter, svampe, dyr og mennesker.

Se Mutation og Celle (biologi)

Codon

En codon er en kombination af tre nukleotider i den genetiske kode: Hvis man betragter baserne som bogstaver i det "genetiske sprog" som koden i DNA (og dermed også mRNA) er forfattet i, så svarer en codon til et "ord".

Se Mutation og Codon

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) eller korrekt cystisk pancreasfibrose, er en kronisk, arvelig og medfødt sygdom, som angriber blandt andet lunger og mave-tarmsystemet, frem for alt bugspytkirtelen, pancreas, heraf navnet på sygdommen.

Se Mutation og Cystisk fibrose

Det molekylære ur

Charles Darwins første udkast til livets træ i notesbogen fra 1837 Livets træ konstrueret på basis af fuldstændigt kendte genomer (2006) Det molekylære ur er en biokemisk metode der er baseret på hastigheden hvormed mutationer opsamles i organismerne.

Se Mutation og Det molekylære ur

DNA

Strukturen af DNA-dobbelthelix. Atomerne i strukturen er farvekodet efter grundstof, og to basepars detaljerede struktur er vist i nederste højre hjørne. Strukturen i en del af en DNA-dobbelthelix Deoxyribonukleinsyre (DNA, fra det engelske ord Deoxyribonucleic acid) er et molekyle, som bærer på de fleste af de genetiske instruktioner, der bruges ved vækst, udvikling, funktion og reproduktion af alle kendte levende organismer og mange vira.

Se Mutation og DNA

Downs syndrom

Downs syndrom er opkaldt efter John Langdon Down, der var den engelske læge, der første gang beskrev dette syndrom.

Se Mutation og Downs syndrom

Fenylketonuri

Fenylketonuri (PKU), tidligere kaldt Føllings syndrom, er en arvelig sygdom, der skyldes en defekt i enzymet phenylalanine hydroxylase, der normalt omdanner proteinkomponenten fenylalanin eller phenylalanin.

Se Mutation og Fenylketonuri

Frameshift-mutation

På dette billede ses en frameshift-mutation (af mRNA) hvor nukleotidet uracil (U) bliver slettet fra sekvensen, resulterende i en ændring af to udtrykte aminosyrer og et tidligt stop af proteinet. En frameshift-mutation er en genetisk mutation, forårsaget af en insertion eller deletion af et antal nukleotider, der ikke er delelig med tre.

Se Mutation og Frameshift-mutation

Genetisk variation

Genetisk variation er variation i genomet mellem individer af samme art, og den variation i fænotyper, som skyldes variation i genomet.

Se Mutation og Genetisk variation

Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom (tidligere kendt som "Huntingtons chorea" (fra græsk khoreia.

Se Mutation og Huntingtons sygdom

Klon

Almindelig Liguster sætter bær med spiredygtige frø, men man ønsker ensartede hække, så derfor fremstilles der kun kloner af busken (eksempelvis 'Liga' og 'Listrum'). En klon er en organisme, der er en eksakt genetisk kopi af en anden.

Se Mutation og Klon

Kræft

Røngtenbillede af patient med en kræfttumor i lungen Kræft, cancer, (malign tumor eller malign neoplasi) er en gruppe af sygdomme, der involverer abnorm cellevækst, som potentielt kan gennemtrænge eller sprede sig til andre dele af kroppen.

Se Mutation og Kræft

Kromosom

Kromosom. (1) Kromatide. En af de to identiske halvdele af et kromosom efter S-fasen. (2) Centromer. Punktet, hvor de to kromatider berører hinanden. (3) Kort arm (4) Lang arm. Et kromosom er et langt DNA-molekyle der rummer en del af eller hele arvemassen i en organisme.

Se Mutation og Kromosom

Missense-mutation

Her ses et billede af en substitution på i DNA-sekvensen, hvori nukleotidet adenin (A) bliver erstattet med nukleotidet cytosin (C); hvilket resulterer i, at codonet koder for prolin (Pro) i stedet for histidin (His) En missense-mutation er en genetisk mutation hvori et nukleotid substitueres, hvilket resulterer i en ændring på det udtrykte aminosyre.

Se Mutation og Missense-mutation

Mutagen

Det internationale piktogram for kemikalier, der er mutagene eller på anden måde kan påvirke kroppen negativt. Et stof eller en faktor er mutagen, når stoffet eller faktoren kan fremkalde (inducere) mutationer.

Se Mutation og Mutagen

Naturlig selektion

Eksempel på naturlig selektion og co-evolution:1. Populationen af mus har et flertal af mus med lys pels, der er meget synlig, og et mindretal af mus med mørk pels, der er mindre synlig. Samtidig har populationen af ugler et mindretal med meget godt syn. Flertallet af ugler har normalt syn.

Se Mutation og Naturlig selektion

Nonsensmutation

Her ses en nonsensmutation (af mRNA) hvori nukleotidet uracil (U) bliver tilføjet, resulterende i stopkoden UAC. En nonsensmutation er en genetisk mutation hvori en insertion eller deletion resulterer i et stop codon for tidligt i sekvensen, dette resulterer i et ikke færdigt protein, hvilket oftest ikke er funktionelt.

Se Mutation og Nonsensmutation

Nukleinsyre

Skematisk fremstilling af en dobbeltstrenget nukleinsyre. Gule cirkler er fosfatgrupper, grønne cirkler er deoxyribose eller ribose og de røde cirkler er baser. Fuldt optrukne linjer indikerer kovalente bindinger, mens stiplede linjer er hydrogenbindinger. Animation af en roterende DNA-struktur En nukleinsyre (også kaldet kernesyre) er en biologisk polymer der er opbygget af nukleotider.

Se Mutation og Nukleinsyre

Onkogen

Skitse af aktiveringen af et proto-onkogen til et aktivt onkogen Overblik over signaltransduktionen i pattedyrsceller Et onkogen er et gen som potentielt kan forårsage kræft.

Se Mutation og Onkogen

Spike-protein

Illustration af SARS-CoV-2-virus. Dets spike-protein er de røde knopper på overfladen. HIVs Spike-protein, en trimer af dimeren gp120(gul)-gp41(orange) Spike-protein eller bare Spike (tidligere kaldt S-protein eller peplomer) er et glykoprotein der findes som fremspring på overfladen af mange virus specielt på HIV og coronavirus.

Se Mutation og Spike-protein

Se også

Evolutionsbiologi

Også kendt som Somatiske mutationer.