Logo
Unionpedia
Meddelelse
Nu på Google Play
Ny! Hent Unionpedia på din Android™ enhed!
Hent
Hurtigere adgang end browser!
 

Mutation

Indeks Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

18 relationer: Arvemasse, Celle (biologi), Codon, Cystisk fibrose, DNA, Downs syndrom, Fenylketonuri, Frameshift-mutation, Genetisk variation, Klon, Kræft, Kromosom, Missense-mutation, Mutagen, Naturlig selektion, Nonsensmutation, Nukleinsyre, Onkogen.

Arvemasse

Arvemassen, arvematerialet eller genomet er et fuldstændigt sæt gener for en organisme.

Ny!!: Mutation og Arvemasse · Se mere »

Celle (biologi)

Cellekultur, farvet for keratin (rød) og DNA (grøn). En celle er den mindste levende enhed i alle levende organismer og er fælles for alt liv, både for mikroorganismer, planter, svampe, dyr og mennesker.

Ny!!: Mutation og Celle (biologi) · Se mere »

Codon

En codon er en kombination af tre baser i den genetiske kode: Hvis man betragter baserne som bogstaver i det "genetiske sprog" som koden i DNA (og dermed også mRNA) er forfattet i, så svarer en codon til et "ord".

Ny!!: Mutation og Codon · Se mere »

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) eller korrekt cystisk pancreasfibrose, er en kronisk, arvelig og medfødt sygdom, som angriber blandt andet lunger og mave-tarmsystemet, frem for alt bugspytkirtelen, pancreas, heraf navnet på sygdommen.

Ny!!: Mutation og Cystisk fibrose · Se mere »

DNA

Deoxyribonukleinsyre (DNA, fra det engelske ord Deoxyribonucleic acid) er et molekyle, som bærer på de fleste af de genetiske instruktioner, der bruges ved vækst, udvikling, funktion og reproduktion af alle kendte levende organismer og mange vira.

Ny!!: Mutation og DNA · Se mere »

Downs syndrom

Downs syndrom er opkaldt efter John Langdon Down, der var den engelske læge, der første gang beskrev dette syndrom.

Ny!!: Mutation og Downs syndrom · Se mere »

Fenylketonuri

Fenylketonuri (PKU), tidligere kaldt Føllings syndrom, er en arvelig sygdom, der skyldes en defekt i enzymet phenylalanine hydroxylase, der normalt omdanner proteinkomponenten fenylalanin eller phenylalanin.

Ny!!: Mutation og Fenylketonuri · Se mere »

Frameshift-mutation

På dette billede ses en frameshift-mutation (af mRNA) hvor nukleotidet uracil (U) bliver slettet fra sekvensen, resulterende i en ændring af to udtrykte aminosyrer og et tidligt stop af proteinet. En frameshift-mutation er en genetisk mutation, forårsaget af en insertion eller deletion af et antal nukleotider, der ikke er delelig med tre.

Ny!!: Mutation og Frameshift-mutation · Se mere »

Genetisk variation

Genetisk variation er variation i genomet mellem individer af samme art, og den variation i fænotyper, som skyldes variation i genomet.

Ny!!: Mutation og Genetisk variation · Se mere »

Klon

Almindelig Liguster sætter bær med spiredygtige frø, men man ønsker ensartede hække, så derfor fremstilles der kun kloner af busken (eksempelvis 'Liga' og 'Listrum'). En klon er en organisme, der er en eksakt genetisk kopi af en anden.

Ny!!: Mutation og Klon · Se mere »

Kræft

Kræft, cancer, (malign tumor eller malign neoplasi) er en gruppe af sygdomme, der involverer abnorm cellevækst, som potentielt kan gennemtrænge eller sprede sig til andre dele af kroppen.

Ny!!: Mutation og Kræft · Se mere »

Kromosom

Kromosom. (1) Kromatide. En af de to identiske halvdele af et kromosom efter S-fasen. (2) Centromer. Punktet, hvor de to kromatider berører hinanden. (3) Kort arm (4) Lang arm. Et kromosom er en struktur, der findes i alle celler, som ses bedst under optakten til en celledeling.

Ny!!: Mutation og Kromosom · Se mere »

Missense-mutation

Her ses et billede af en substitution på i DNA-sekvensen, hvori nukleotidet adenin (A) bliver erstattet med nukleotidet cytosin (C); hvilket resulterer i, at codonet koder for prolin (Pro) i stedet for histidin (His) En missense-mutation er en genetisk mutation hvori et nukleotid substitueres, hvilket resulterer i en ændring på det udtrykte aminosyre.

Ny!!: Mutation og Missense-mutation · Se mere »

Mutagen

Man betegner faktorer eller stoffer som mutagene, når de kan fremkalde (inducere) mutationer.

Ny!!: Mutation og Mutagen · Se mere »

Naturlig selektion

Naturlig selektion eller naturlig udvælgelse er resultatet af, at nogle organismer med bestemte fænotyper (fremtoningspræg, egenskaber) opnår større genetisk repræsentation i efterfølgende generationer sammenlignet med andre fænotyper.

Ny!!: Mutation og Naturlig selektion · Se mere »

Nonsensmutation

Her ses en nonsensmutation (af mRNA) hvori nukleotidet uracil (U) bliver tilføjet, resulterende i stopkoden UAC. En nonsensmutation er en genetisk mutation hvori en insertion eller deletion resulterer i et stop codon for tidligt i sekvensen, dette resulterer i et ikke færdigt protein, hvilket oftest ikke er funktionelt.

Ny!!: Mutation og Nonsensmutation · Se mere »

Nukleinsyre

Skematisk fremstilling af en dobbeltstrenget nukleinsyre. Gule cirkler er fosfatgrupper, grønne cirkler er deoxyribose eller ribose og de røde cirkler er baser. Fuldt optrukne linjer indikerer kovalente bindinger, mens stiplede linjer er hydrogenbindinger. Animation af en roterende DNA-struktur En nukleinsyre (også kaldet kernesyre) er en biologisk polymer der er opbygget af nukleotider.

Ny!!: Mutation og Nukleinsyre · Se mere »

Onkogen

Skitse af aktiveringen af et proto-onkogen til et aktivt onkogen Overblik over signaltransduktionen i pattedyrsceller Et onkogen er et gen som potentielt kan forårsage kræft.

Ny!!: Mutation og Onkogen · Se mere »

Omdirigeringer her:

Somatiske mutationer.

UdgåendeIndgående
Hej! Vi er på Facebook nu! »