Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Amyotrofisk lateral sklerose og Mutation

Genveje til: Forskelle, Ligheder, Jaccard lighed Koefficient, Referencer.

Forskel mellem Amyotrofisk lateral sklerose og Mutation

Amyotrofisk lateral sklerose vs. Mutation

Amyotrofisk lateral sklerose (forkortet ALS) er en sjælden motorisk nervecellesygdom, som medfører nedbrud af neuroner. Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Ligheder mellem Amyotrofisk lateral sklerose og Mutation

Amyotrofisk lateral sklerose og Mutation har en ting til fælles (i Unionpedia): Arvemasse.

Arvemasse

Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer. Arvemassen, den genetiske arv, arvematerialet eller genomet udgør det molekylære grundlag for, at biologiske egenskaber overføres fra forældre til afkom.

Amyotrofisk lateral sklerose og Arvemasse · Arvemasse og Mutation · Se mere »

Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål

Sammenligning mellem Amyotrofisk lateral sklerose og Mutation

Amyotrofisk lateral sklerose har 42 relationer, mens Mutation har 21. Da de har til fælles 1, den Jaccard indekset er 1.59% = 1 / (42 + 21).

Referencer

Denne artikel viser forholdet mellem Amyotrofisk lateral sklerose og Mutation. For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge: