Logo
Unionpedia
Meddelelse
Nu på Google Play
Ny! Hent Unionpedia på din Android™ enhed!
Hent
Hurtigere adgang end browser!
 

Enkeltnukleotidpolymorfi og Helgenomsassociationsstudie

Genveje til: Forskelle, Ligheder, Jaccard lighed Koefficient, Referencer.

Forskel mellem Enkeltnukleotidpolymorfi og Helgenomsassociationsstudie

Enkeltnukleotidpolymorfi vs. Helgenomsassociationsstudie

Enkeltnukleotidpolymorfi, eller SNP (udtales "snip") fra det engelske single nucleotide polymorphism, henviser til variationer i forskellige individers DNA. Indenfor genomik er et helgenomsassociationsstudie (ofte forkortet GWAS eller WGAS fra engelsk hhv. genome-wide association study og whole genome association study) en observationsundersøgelse af et helt genoms sæt af genetiske varianter i forskellige individer for at finde eventuelle egenskaber associeret med variationer i gener.

Ligheder mellem Enkeltnukleotidpolymorfi og Helgenomsassociationsstudie

Enkeltnukleotidpolymorfi og Helgenomsassociationsstudie har en ting til fælles (i Unionpedia): Arvemasse.

Arvemasse

Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer. Arvemassen, den genetiske arv, arvematerialet eller genomet udgør det molekylære grundlag for, at biologiske egenskaber overføres fra forældre til afkom.

Arvemasse og Enkeltnukleotidpolymorfi · Arvemasse og Helgenomsassociationsstudie · Se mere »

Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål

Sammenligning mellem Enkeltnukleotidpolymorfi og Helgenomsassociationsstudie

Enkeltnukleotidpolymorfi har 11 relationer, mens Helgenomsassociationsstudie har 2. Da de har til fælles 1, den Jaccard indekset er 7.69% = 1 / (11 + 2).

Referencer

Denne artikel viser forholdet mellem Enkeltnukleotidpolymorfi og Helgenomsassociationsstudie. For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge:

Hej! Vi er på Facebook nu! »