Ligheder mellem Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme
Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme har 2 ting til fælles (i Unionpedia): Glutamin, Mutation.
Glutamin
Glutamin (også Gln eller Q og ofte kaldet L-glutamin) er en af de 20 standardaminosyrere. Den er ikke blandt de essentielle aminosyrer, hvilket betyder at den kan blive biosyntetiseret i mennesker.Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements, published by the Institute of Medicine's Food and Nutrition Board, currently available online at http://fnic.nal.usda.gov/dietary-guidance/dietary-reference-intakes/dri-reports Dog kan nogle lidelser begrænse dannelsen af glutamin, så den skal tilføres via føden. Dens sidekæde er en amid dannet ved at erstatte en hydroxyl-gruppe med glutaminsyre med en funktionel amingruppe, hvilket gør den til en amid af glutaminsyre. Dens genetiske kode er CAA og CAG. I menneskers blod er glutamin den mest almindelige frie aminosyre, med en koncentration på 500–900 µmol/l.
Glutamin og Huntingtons sygdom · Glutamin og PolyQ-sygdomme ·
Mutation
Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).
Huntingtons sygdom og Mutation · Mutation og PolyQ-sygdomme ·
Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål
- I hvad der synes Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme
- Hvad de har til fælles Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme
- Ligheder mellem Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme
Sammenligning mellem Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme
Huntingtons sygdom har 33 relationer, mens PolyQ-sygdomme har 11. Da de har til fælles 2, den Jaccard indekset er 4.55% = 2 / (33 + 11).
Referencer
Denne artikel viser forholdet mellem Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme. For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge: