Logo
Unionpedia
Meddelelse
Nu på Google Play
Ny! Hent Unionpedia på din Android™ enhed!
Installer
Hurtigere adgang end browser!
 

PolyQ-sygdomme og PolyQ-tragt

Genveje til: Forskelle, Ligheder, Jaccard lighed Koefficient, Referencer.

Forskel mellem PolyQ-sygdomme og PolyQ-tragt

PolyQ-sygdomme vs. PolyQ-tragt

PolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens. Illustration af polyQ-ekspansionen i huntingtin En polyglutamin-tragt, polyQ-tragt, polyglutamin-kanal eller polyQ-kanal er en del af et protein, der består af en sekvens af flere glutaminenheder (Q er en forkortet betegnelse for aminosyren glutamin, den genetiske kode for glutamin er CAG og CAA).

Ligheder mellem PolyQ-sygdomme og PolyQ-tragt

PolyQ-sygdomme og PolyQ-tragt har 6 ting til fælles (i Unionpedia): Aminosyre, Genetisk kode, Glutamin, Huntingtons sygdom, Prion, Proteinopati.

Aminosyre

Generel struktur af en aminosyre I kemi er en aminosyre ethvert molekyle, som indeholder både en amingruppe og carboxylsyregruppe.

Aminosyre og PolyQ-sygdomme · Aminosyre og PolyQ-tragt · Se mere »

Genetisk kode

Oversigt over aminosyrerne i den genetiske kode (Cordon-Sonne). Den genetiske kode er en fortegnelse over samtlige en arts DNA- og mRNA-tripletter med angivelse af, hvilke aminosyrer de koder for.

Genetisk kode og PolyQ-sygdomme · Genetisk kode og PolyQ-tragt · Se mere »

Glutamin

Glutamin (også Gln eller Q og ofte kaldet L-glutamin) er en af de 20 standardaminosyrere. Den er ikke blandt de essentielle aminosyrer, hvilket betyder at den kan blive biosyntetiseret i mennesker.Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements, published by the Institute of Medicine's Food and Nutrition Board, currently available online at http://fnic.nal.usda.gov/dietary-guidance/dietary-reference-intakes/dri-reports Dog kan nogle lidelser begrænse dannelsen af glutamin, så den skal tilføres via føden. Dens sidekæde er en amid dannet ved at erstatte en hydroxyl-gruppe med glutaminsyre med en funktionel amingruppe, hvilket gør den til en amid af glutaminsyre. Dens genetiske kode er CAA og CAG. I menneskers blod er glutamin den mest almindelige frie aminosyre, med en koncentration på 500–900 µmol/l.

Glutamin og PolyQ-sygdomme · Glutamin og PolyQ-tragt · Se mere »

Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom (tidligere kendt som "Huntingtons chorea" (fra græsk khoreia.

Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme · Huntingtons sygdom og PolyQ-tragt · Se mere »

Prion

En prion er en infektiøs partikel hvis ekstracellulære form kun indeholder protein.

PolyQ-sygdomme og Prion · PolyQ-tragt og Prion · Se mere »

Proteinopati

Proteinfejlfoldnings-sygdom, proteinopati eller proteopati (eng. protein misfolding disease eller protein conformational disorder) er en klasse af sygdomme, hvor proteiner bliver strukturelt ændret fra det normale for derved at forstyrre, hæmme eller afspore de normale funktioner i celler, væv og organer.

PolyQ-sygdomme og Proteinopati · PolyQ-tragt og Proteinopati · Se mere »

Ovenstående liste besvarer følgende spørgsmål

Sammenligning mellem PolyQ-sygdomme og PolyQ-tragt

PolyQ-sygdomme har 11 relationer, mens PolyQ-tragt har 9. Da de har til fælles 6, den Jaccard indekset er 30.00% = 6 / (11 + 9).

Referencer

Denne artikel viser forholdet mellem PolyQ-sygdomme og PolyQ-tragt. For at få adgang hver artikel, hvorfra oplysningerne blev ekstraheret, kan du besøge:

Hej! Vi er på Facebook nu! »