Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Allel

Indeks Allel

En allel er en bestemt udgave af et gen, som findes på et bestemt sted i et kromosom.

Indholdsfortegnelse

  1. 40 relationer: Alkoholisme, Allelfrekvens, Alzheimers sygdom, Andamanerne, Arvemasse, Aspergers syndrom, Autosom, Årevinger, CO, Diabetes mellitus type 2, DNA-sekventering, Dominansforhold, Evolution (biologi), Gen, Genbank, Genetik, Genetisk drift, Genetisk variation, Genflow, Genotype, Gregor Mendel, Haplogruppe, Hardy-Weinberg-ligevægt, Ikke-kodende DNA, Indavlsdepression, Indavlskoefficient, Kochs postulater, Konsensussekvens, Kvantitativ genetik, Litauere, Locus (genetik), Menneskets genetiske variation, Molekylær evolution, Multipel sklerose, Race, Skimmel (hest), Tumorsuppressorgen, Tvillingeforskning, Vildtype, Zygositet.

Alkoholisme

Alkoholisme, alkoholbrugsforstyrrelse eller AUD (fra engelsk: 'alcohol use disorder) er bredt defineret enhver indtagelse af alkohol, der resulterer i mentale eller fysiske helbredsproblemer.

Se Allel og Alkoholisme

Allelfrekvens

Allelfrekvens er den frekvens, hvormed en allel - dvs.

Se Allel og Allelfrekvens

Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom (forkortet AD fra engelsk Alzheimer's disease eller Alzheimers) er en kronisk neurodegenerativ sygdom, som er årsag til mellem 60 % og 70 % af alle tilfælde af demens.

Se Allel og Alzheimers sygdom

Andamanerne

Kort over folkeslag og sprog Andamanerne er en indisk øgruppe, som ligger i Den Bengalske Bugt.

Se Allel og Andamanerne

Arvemasse

Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer. Arvemassen, den genetiske arv, arvematerialet eller genomet udgør det molekylære grundlag for, at biologiske egenskaber overføres fra forældre til afkom.

Se Allel og Arvemasse

Aspergers syndrom

Aspergers syndrom (AS) eller Aspergers var diagnosen for en underform af autisme.

Se Allel og Aspergers syndrom

Autosom

Autosomer er de kromosomer, der ikke er kønskromosomer.

Se Allel og Autosom

Årevinger

Årevinger (Hymenoptera) er en af de største og mest kendte grupper af insekter.

Se Allel og Årevinger

CO

CO eller co har flere betydninger.

Se Allel og CO

Diabetes mellitus type 2

Type 2-diabetes eller Diabetes mellitus type 2 blev tidligere kaldt ikke-insulinafhængig sukkersyge eller gammelmandssukkersyge.

Se Allel og Diabetes mellitus type 2

DNA-sekventering

DNA-sekvensering eller den mere benyttede form DNA-sekventering er aflæsning af den genetiske kode i et bestemt stykke DNA.

Se Allel og DNA-sekventering

Dominansforhold

Illustration af et dominant anlæg. Det røde arveanlæg er dominant, mens det blå arveanlæg er recessivt. I genetik beskriver dominansforhold, hvilken type arvegang der er tale om.

Se Allel og Dominansforhold

Evolution (biologi)

En almindelig, om end ikke helt korrekt, beskrivelse af evolutionen er menneskets gradvise udvikling fra en menneskeabe. Evolution (engelsk og latin e.

Se Allel og Evolution (biologi)

Gen

Et '''gen''' er et stykke af et kromosoms DNA-molekyle. Et gen er en biologisk enhed for information kodet i DNA om dannelse af et biologisk molekyle.

Se Allel og Gen

Genbank

En genbank er en database over nukleotidsekvenser (DNA, RNA, samt evt. de aminosyresekvenser DNA/RNA-sekvensen svarer til).

Se Allel og Genbank

Genetik

Generne sidder på DNA-strengene i kromosomerne. Her er en mands kromosomer isoleret og fotograferet gennem mikroskop. Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer.

Se Allel og Genetik

Genetisk drift

Genetisk drift (drivning) er de ændringer af den genetiske variation i en population (i mennesker en befolkning), der sker over tid, som følge af tilfældighed, i/og den givne populations endelige størrelse.

Se Allel og Genetisk drift

Genetisk variation

Genetisk variation er variation i genomet mellem individer af samme art, og den variation i fænotyper, som skyldes variation i genomet.

Se Allel og Genetisk variation

Genflow

Genflow er overførsel af allel fra en population til en anden befolkning gennem indvandring af individer. I dette eksempel, immigrerer en fugl fra population A til population B, som har færre af de dominerende alleler, og gennem parring inkorporerer den sine alleler i den anden population.

Se Allel og Genflow

Genotype

Arvelighed af blå og brune øjne Genotypen (arvelighedspræget) er summen af de påvirkninger, som arveanlæggene udøver på et individs observerbare egenskaber, dvs.

Se Allel og Genotype

Gregor Mendel

Gregor Johann Mendel (født 20. juli 1822, død 6. januar 1884) var en østrigsk munk og pioner inden for arvelighedslære.

Se Allel og Gregor Mendel

Haplogruppe

En haplogruppe (fra ἁπλούς, haploûs, "enkel eller simpel") er en kombination af alleler på forskellige kromosomområder, som er tæt forbundne og har tendens til at blive nedarvet sammen.

Se Allel og Haplogruppe

Hardy-Weinberg-ligevægt

Hardy-Weinberg-ligevægten (også kaldet -loven eller -fordelingen) er en model for fordelingen af genotyper givet frekvenserne af forskellige alleler.

Se Allel og Hardy-Weinberg-ligevægt

Ikke-kodende DNA

Illustration af forholdet mellem det humane genoms forskellige komponenter I molekylærbiologi er junk-DNA eller nonsens-DNA en forældet benævnelse for kromosomers eller genomers DNA-sekvenser, som ikke har en kendt funktion.

Se Allel og Ikke-kodende DNA

Indavlsdepression

En generel forværring af en organismes egenskaber som følge af indavl kaldes indavlsdepression.

Se Allel og Indavlsdepression

Indavlskoefficient

Indavlskoefficienten er en kvantificering af indavl og udtrykker sandsynligheden for, at et tilfældigt locus (sted) er homozygot med begge alleler fra samme allel hos en fælles ane.

Se Allel og Indavlskoefficient

Kochs postulater

Kochs postulater er fire kriterier kreeret til at etablere en årsagssammenhæng mellem en forårsagende mikrobe og en sygdom.

Se Allel og Kochs postulater

Konsensussekvens

Indenfor molekylærbiologien er en konsensussekvens en gennemsnitlig sekvens for et biologisk makromolekyle (DNA, RNA eller protein) der findes i flere arter eller på anden måde er evolutionært beslægtede, såsom hæmoglobin og myoglobin, der findes i samme art men oprindeligt nedstammer fra et enkelt protein.

Se Allel og Konsensussekvens

Kvantitativ genetik

Kvantitativ genetik er den del af genetikken, som studerer nedarvning af metriske egenskaber hos levende organismer, dvs.

Se Allel og Kvantitativ genetik

Litauere

Litauere (lietuviai, ental lietuvis/lietuvė, žemaitisk lietovē) er den baltisk etniske gruppe der taler litauisk eller den žemaitiske dialekt.

Se Allel og Litauere

Locus (genetik)

Et Kromosoms komponenter: (1) Kromatid (2) Centromer(3) Kort arm (4) Lang armIndenfor genetik er et locus (flertal loci) den specifikke placering eller position af et gen på et kromosom eller en DNA-sekvens.

Se Allel og Locus (genetik)

Menneskets genetiske variation

Den grafiske repræsentation af menneskets typiske karyotype. mitokondrielle DNA. Y-kromosom-haplogrupper i verdensbefolkningen med mulige migrationsruter. Menneskets genetiske variation er de genetiske forskelle i og imellem befolkninger.

Se Allel og Menneskets genetiske variation

Molekylær evolution

Molekylær evolution betegner de små kemiske ændringer som mutationer, der med tiden igennem generationerne sker i makromolekyler såsom DNA, RNA og proteiner.

Se Allel og Molekylær evolution

Multipel sklerose

Multipel sklerose eller Multipel sclerose (forkortet MS, kaldes også encephalomyelitis disseminata, dissemineret sklerose, dissemineret sclerose, sclerosis disseminata eller blot sklerose/sclerose) er en kronisk, uhelbredelig neurologisk sygdom, som rammer centralnervesystemet, det vil sige hjernen og rygmarven.

Se Allel og Multipel sklerose

Race

En race er en gruppe individer indenfor samme dyre- eller planteart, der deler en række markante nedarvede fysiske kendetegn, som adskiller dem fra andre grupper indenfor arten.

Se Allel og Race

Skimmel (hest)

En skimmel Lipizzaner racen andalusier Skimmel En Skimmel er betegnelsen for en hest, der får flere og flere grå (hår) og til sidst hvidt hårlag.

Se Allel og Skimmel (hest)

Tumorsuppressorgen

Et tumorsuppressorgen er et gen (arveanlæg), som koder for et protein der dæmper cellers evne til at dele sig, eller medvirker til programmeret celledød (apoptosis).

Se Allel og Tumorsuppressorgen

Tvillingeforskning

Tvillingeforskning er en metode anvendt til, at estimere betydningen af miljømæssige og genetiske påvirkninger.

Se Allel og Tvillingeforskning

Vildtype

I modsætning til de spiselige dyrkede bananer har bananernes vildtype adskillige store, hårde frø. Vildtypen er fænotypen af den typiske form af en art, som den forekommer i naturen.

Se Allel og Vildtype

Zygositet

Zygositet er graden af overensstemmelse mellem alleler for et træk i en organisme.

Se Allel og Zygositet

Også kendt som Alleler.