Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Huntingtons sygdom

Indeks Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom (tidligere kendt som "Huntingtons chorea" (fra græsk khoreia.

Indholdsfortegnelse

  1. 16 relationer: Amyloidose, Arv og miljø, Basalganglier, Demens, Dominansforhold, Glutamin, Hjernekassen (radioprogram), ICD-10 Kapitel VI - Sygdomme i nervesystemet, Mutation, PolyQ-sygdomme, PolyQ-tragt, Protein, Proteinopati, Psykiatri, Sanktvejtsdans, Sorte substans.

Amyloidose

Klassiske ansigtstræk ved AL amyloidose med blødning under huden omkring øjnene Amyloidose (eng. amyloidosis) er en gruppe sygdomme, overlappende med proteinopatier, forårsaget af fejlfoldende proteiner og karakteriseret ved aflejring af de fejlfoldede proteiner som aggregater i form af unormale fibriller eller filamenter, kaldet "amyloider".

Se Huntingtons sygdom og Amyloidose

Arv og miljø

Diskussionen om arv og miljø er en generel diskussion, der føres indenfor mange fagområder, og handler om hvorvidt den medfødte arv eller påvirkningen fra opvækstmiljøet er vigtigst for udviklingen af et individs psykologi og adfærd; dette gælder f.eks.

Se Huntingtons sygdom og Arv og miljø

Basalganglier

Basalgangliernes anatomi Basalganglier er områder af grå hjernesubstans (nervecellelegemer), der er placeret dybt i hver af storhjernens halvdele.

Se Huntingtons sygdom og Basalganglier

Demens

Demens (fra latin de- (fra, væk fra) og mens (sind)) er en svækkelse af hjernens kognitive funktioner ud over, hvad der normalt forventes som følge af alderdom.

Se Huntingtons sygdom og Demens

Dominansforhold

Illustration af et dominant anlæg. Det røde arveanlæg er dominant, mens det blå arveanlæg er recessivt. I genetik beskriver dominansforhold, hvilken type arvegang der er tale om.

Se Huntingtons sygdom og Dominansforhold

Glutamin

Glutamin (også Gln eller Q og ofte kaldet L-glutamin) er en af de 20 standardaminosyrere. Den er ikke blandt de essentielle aminosyrer, hvilket betyder at den kan blive biosyntetiseret i mennesker.Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements, published by the Institute of Medicine's Food and Nutrition Board, currently available online at http://fnic.nal.usda.gov/dietary-guidance/dietary-reference-intakes/dri-reports Dog kan nogle lidelser begrænse dannelsen af glutamin, så den skal tilføres via føden.

Se Huntingtons sygdom og Glutamin

Hjernekassen (radioprogram)

Hjernekassen er et dansk radioprogram med Peter Lund Madsen, hvor han har forskellige eksperter i studiet og fortæller om en række emner om alt fra sygdomme og naturvidenskab til dans og kunsthistorie.

Se Huntingtons sygdom og Hjernekassen (radioprogram)

ICD-10 Kapitel VI - Sygdomme i nervesystemet

ICD-10 Kapitel VI – Sygdomme i nervesystemet er det sjette kapitel i ICD-10 kodelisten.

Se Huntingtons sygdom og ICD-10 Kapitel VI - Sygdomme i nervesystemet

Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Se Huntingtons sygdom og Mutation

PolyQ-sygdomme

PolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens.

Se Huntingtons sygdom og PolyQ-sygdomme

PolyQ-tragt

Illustration af polyQ-ekspansionen i huntingtin En polyglutamin-tragt, polyQ-tragt, polyglutamin-kanal eller polyQ-kanal er en del af et protein, der består af en sekvens af flere glutaminenheder (Q er en forkortet betegnelse for aminosyren glutamin, den genetiske kode for glutamin er CAG og CAA).

Se Huntingtons sygdom og PolyQ-tragt

Protein

Nogle proteinstrukturer antyder mangfoldigheden og forskelligheden af proteiner Skematisk fremstilling af et proteins struktur. Rumlig illustration af RuBisCO Proteiner er store molekyler (makromolekyler), der er essentielle komponenter af alle levende organismer.

Se Huntingtons sygdom og Protein

Proteinopati

Proteinfejlfoldnings-sygdom, proteinopati eller proteopati (eng. protein misfolding disease eller protein conformational disorder) er en klasse af sygdomme, hvor proteiner bliver strukturelt ændret fra det normale for derved at forstyrre, hæmme eller afspore de normale funktioner i celler, væv og organer.

Se Huntingtons sygdom og Proteinopati

Psykiatri

Psykiatri er den disciplin inden for medicinen, der beskæftiger sig med undersøgelse, diagnose, behandling og forebyggelse af psykiske lidelser og forstyrrelserAlarcón RD (2016).

Se Huntingtons sygdom og Psykiatri

Sanktvejtsdans

Chorea (fra græsk khoreia "dans") eller sanktvejtsdans (Sankt Vitus' dans) er en sygdom med ufrivillige rykvise bevægelser.

Se Huntingtons sygdom og Sanktvejtsdans

Sorte substans

Den sorte substans (latin: substantia nigra Federative Committee on Anatomical Terminology (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica. Stuttgart: Thieme – forkortet SN) er et område i hjernen, der især et involveret i dopamin-systemet.

Se Huntingtons sygdom og Sorte substans

Også kendt som Chorea Huntington, Huntingtons chorea.