Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Proteinopati

Indeks Proteinopati

Proteinfejlfoldnings-sygdom, proteinopati eller proteopati (eng. protein misfolding disease eller protein conformational disorder) er en klasse af sygdomme, hvor proteiner bliver strukturelt ændret fra det normale for derved at forstyrre, hæmme eller afspore de normale funktioner i celler, væv og organer.

Indholdsfortegnelse

  1. 7 relationer: Alzheimers sygdom, Amyloidose, Parkinsons sygdom, PolyQ-sygdomme, PolyQ-tragt, Prion, Tau-protein.

Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom (forkortet AD fra engelsk Alzheimer's disease eller Alzheimers) er en kronisk neurodegenerativ sygdom, som er årsag til mellem 60 % og 70 % af alle tilfælde af demens.

Se Proteinopati og Alzheimers sygdom

Amyloidose

Klassiske ansigtstræk ved AL amyloidose med blødning under huden omkring øjnene Amyloidose (eng. amyloidosis) er en gruppe sygdomme, overlappende med proteinopatier, forårsaget af fejlfoldende proteiner og karakteriseret ved aflejring af de fejlfoldede proteiner som aggregater i form af unormale fibriller eller filamenter, kaldet "amyloider".

Se Proteinopati og Amyloidose

Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom, Paralysis agitans, er en almindelig degenerativ hjernesygdom.

Se Proteinopati og Parkinsons sygdom

PolyQ-sygdomme

PolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens.

Se Proteinopati og PolyQ-sygdomme

PolyQ-tragt

Illustration af polyQ-ekspansionen i huntingtin En polyglutamin-tragt, polyQ-tragt, polyglutamin-kanal eller polyQ-kanal er en del af et protein, der består af en sekvens af flere glutaminenheder (Q er en forkortet betegnelse for aminosyren glutamin, den genetiske kode for glutamin er CAG og CAA).

Se Proteinopati og PolyQ-tragt

Prion

En prion er en infektiøs partikel hvis ekstracellulære form kun indeholder protein.

Se Proteinopati og Prion

Tau-protein

perikarya, mens tau findes i dendritter, perikarya og i axoner. Som resultat heraf ser axonerne røde ud, mens dendritter og perikarya ser gule ud på grund af overlejringen af de røde og grønne signaler. Cellekernerne er farvet blå Diagram, der viser at tau normalt holder sammen på mikrotubuli men kan filtre sammen til klumper Tau-protein (eller τ protein efter det græske bogstav Tau) er et protein, der stabiliserermikrotubuli i axoner og deltager i faciliteringen af exocytosen af synaptiske vesikler med neurotransmitter.

Se Proteinopati og Tau-protein

Også kendt som Proteinfejlfoldnings-sygdom, Proteopati.