Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Missense-mutation

Indeks Missense-mutation

Her ses et billede af en substitution på i DNA-sekvensen, hvori nukleotidet adenin (A) bliver erstattet med nukleotidet cytosin (C); hvilket resulterer i, at codonet koder for prolin (Pro) i stedet for histidin (His) En missense-mutation er en genetisk mutation hvori et nukleotid substitueres, hvilket resulterer i en ændring på det udtrykte aminosyre.

Indholdsfortegnelse

  1. 4 relationer: Frameshift-mutation, Mutation, Nonsensmutation, Nukleotid.

  2. Mutation

Frameshift-mutation

På dette billede ses en frameshift-mutation (af mRNA) hvor nukleotidet uracil (U) bliver slettet fra sekvensen, resulterende i en ændring af to udtrykte aminosyrer og et tidligt stop af proteinet. En frameshift-mutation er en genetisk mutation, forårsaget af en insertion eller deletion af et antal nukleotider, der ikke er delelig med tre.

Se Missense-mutation og Frameshift-mutation

Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Se Missense-mutation og Mutation

Nonsensmutation

Her ses en nonsensmutation (af mRNA) hvori nukleotidet uracil (U) bliver tilføjet, resulterende i stopkoden UAC. En nonsensmutation er en genetisk mutation hvori en insertion eller deletion resulterer i et stop codon for tidligt i sekvensen, dette resulterer i et ikke færdigt protein, hvilket oftest ikke er funktionelt.

Se Missense-mutation og Nonsensmutation

Nukleotid

Nukleotider er byggestenene i DNA og RNA.

Se Missense-mutation og Nukleotid

Se også

Mutation