Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Williams syndrom

Indeks Williams syndrom

Williams syndrom (eller Williams-Beuren syndrom) er en sjælden sygdom der i de fleste tilfælde skyldes en mutation på det syvende kromosom.

Indholdsfortegnelse

  1. 6 relationer: Centralnervesystemet, Danmark, Johns Hopkins University, Kromosom, Mutation, Sygdom.

Centralnervesystemet

(1) Hjernen (2) Centralnervesystemet (hjerne og rygmarv) (3) Rygmarven Centralnervesystemet (CNS) er en del af nervesystemet der inddeles i cerebrum (storhjernen), cerebellum (lillehjernen), diencephalon (mellemhjernen), mesencephalon (midthjernen), pons (hjernebroen), medulla oblongata (den forlængede marv) og medulla spinalis (rygmarven).

Se Williams syndrom og Centralnervesystemet

Danmark

Danmark er et land i Skandinavien.

Se Williams syndrom og Danmark

Johns Hopkins University

Johns Hopkins University er et universitet i Baltimore i staten Maryland i USA.

Se Williams syndrom og Johns Hopkins University

Kromosom

Kromosom. (1) Kromatide. En af de to identiske halvdele af et kromosom efter S-fasen. (2) Centromer. Punktet, hvor de to kromatider berører hinanden. (3) Kort arm (4) Lang arm. Et kromosom er et langt DNA-molekyle der rummer en del af eller hele arvemassen i en organisme.

Se Williams syndrom og Kromosom

Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Se Williams syndrom og Mutation

Sygdom

Ordet sygdom er ikke klart defineret, men kan både være et sprogligt og et videnskabeligt begreb.

Se Williams syndrom og Sygdom