Vi arbejder på at gendanne Unionpedia-appen i Google Play Store
UdgåendeIndgående
🌟Vi har forenklet vores design for bedre navigation!
Instagram Facebook X LinkedIn

Proteinopati

Indeks Proteinopati

Proteinfejlfoldnings-sygdom, proteinopati eller proteopati (eng. protein misfolding disease eller protein conformational disorder) er en klasse af sygdomme, hvor proteiner bliver strukturelt ændret fra det normale for derved at forstyrre, hæmme eller afspore de normale funktioner i celler, væv og organer.

Indholdsfortegnelse

  1. 11 relationer: Alzheimers sygdom, Amyloidose, Creutzfeldt-Jakobs sygdom, Fosforylering, Huntingtons sygdom, Multipel system atrofi, Mutation, Parkinsons sygdom, PolyQ-sygdomme, Prion, Tau-protein.

Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom (forkortet AD fra engelsk Alzheimer's disease eller Alzheimers) er en kronisk neurodegenerativ sygdom, som er årsag til mellem 60 % og 70 % af alle tilfælde af demens.

Se Proteinopati og Alzheimers sygdom

Amyloidose

Klassiske ansigtstræk ved AL amyloidose med blødning under huden omkring øjnene Amyloidose (eng. amyloidosis) er en gruppe sygdomme, overlappende med proteinopatier, forårsaget af fejlfoldende proteiner og karakteriseret ved aflejring af de fejlfoldede proteiner som aggregater i form af unormale fibriller eller filamenter, kaldet "amyloider".

Se Proteinopati og Amyloidose

Creutzfeldt-Jakobs sygdom

α-helices, i modsætning til PrPSc, som er præget af β-sheets. Den tertiære struktur for PrPSc er i store træk ukendt, fordi dets kemiske egenskaber gør de nuværende metoder til visualisering af den tertiære struktur umulig. Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD) er en meget sjælden og altid dødelig hjernelidelse, som rammer omkring én ud af en million mennesker hvert år.

Se Proteinopati og Creutzfeldt-Jakobs sygdom

Fosforylering

A phosphorylated serine residue Den kemiske struktur af adenosintrifosfat Fosforylering betyder tilføjning af en fosfat-gruppe, PO43− til et organisk molekyle.

Se Proteinopati og Fosforylering

Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom (tidligere kendt som "Huntingtons chorea" (fra græsk khoreia.

Se Proteinopati og Huntingtons sygdom

Multipel system atrofi

Multipel systematrofi (MSA) er en kronisk, fremadskridende neurologisk sygdom, som rammer voksne mænd og kvinder.

Se Proteinopati og Multipel system atrofi

Mutation

Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).

Se Proteinopati og Mutation

Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom, Paralysis agitans, er en almindelig degenerativ hjernesygdom.

Se Proteinopati og Parkinsons sygdom

PolyQ-sygdomme

PolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens.

Se Proteinopati og PolyQ-sygdomme

Prion

En prion er en infektiøs partikel hvis ekstracellulære form kun indeholder protein.

Se Proteinopati og Prion

Tau-protein

perikarya, mens tau findes i dendritter, perikarya og i axoner. Som resultat heraf ser axonerne røde ud, mens dendritter og perikarya ser gule ud på grund af overlejringen af de røde og grønne signaler. Cellekernerne er farvet blå Diagram, der viser at tau normalt holder sammen på mikrotubuli men kan filtre sammen til klumper Tau-protein (eller τ protein efter det græske bogstav Tau) er et protein, der stabiliserermikrotubuli i axoner og deltager i faciliteringen af exocytosen af synaptiske vesikler med neurotransmitter.

Se Proteinopati og Tau-protein

Også kendt som Proteinfejlfoldnings-sygdom, Proteopati.