Indholdsfortegnelse
13 relationer: Allel, Arvemasse, Enkeltnukleotidpolymorfi, Genetik, Genetisk rekombination, Hierarki, Kønskromosom, Kromosom, Mitokondrielt DNA, Molekylær evolution, Mutation, Organisme, Slægt (genealogi).
- DNA
Allel
En allel er en bestemt udgave af et gen, som findes på et bestemt sted i et kromosom.
Arvemasse
Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer. Arvemassen, den genetiske arv, arvematerialet eller genomet udgør det molekylære grundlag for, at biologiske egenskaber overføres fra forældre til afkom.
Enkeltnukleotidpolymorfi
Enkeltnukleotidpolymorfi, eller SNP (udtales "snip") fra det engelske single nucleotide polymorphism, henviser til variationer i forskellige individers DNA.
Se Haplogruppe og Enkeltnukleotidpolymorfi
Genetik
Generne sidder på DNA-strengene i kromosomerne. Her er en mands kromosomer isoleret og fotograferet gennem mikroskop. Illustration af de humane kromosomer indeholdende den diploide arvemasse. Illustrationen vise både den kvindelige (XX) og mandlige (XY) version af det 23. kromosompar. Kromosomerne er rettet ind efter deres centromer.
Genetisk rekombination
Genetisk rekombination er produktion af afkom med en kombination af træk, som adskiller sig fra dem, der findes i begge forældre.
Se Haplogruppe og Genetisk rekombination
Hierarki
Russisk matrjosjkadukke med et indbygget hierarki, hvor de enkelte dele er afstemt hinanden. Et hierarki (græsk hieros hellig, arkho regel) er et system til at rangordne og organisere ting (i).
Kønskromosom
X og Y kromosom De fleste dyr og mange planter har et antal kønskromosomer.
Se Haplogruppe og Kønskromosom
Kromosom
Kromosom. (1) Kromatide. En af de to identiske halvdele af et kromosom efter S-fasen. (2) Centromer. Punktet, hvor de to kromatider berører hinanden. (3) Kort arm (4) Lang arm. Et kromosom er et langt DNA-molekyle der rummer en del af eller hele arvemassen i en organisme.
Mitokondrielt DNA
Humant mitochondrielt DNA Dele af mitochondrielt DNA er involveret i sygdomme Mitokondrier har deres eget arvemateriale, mitokondrielt DNA, mtDNA eller mDNA og også det nødvendige maskineri til syntese af RNA og proteiner.
Se Haplogruppe og Mitokondrielt DNA
Molekylær evolution
Molekylær evolution betegner de små kemiske ændringer som mutationer, der med tiden igennem generationerne sker i makromolekyler såsom DNA, RNA og proteiner.
Se Haplogruppe og Molekylær evolution
Mutation
Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).
Organisme
''Tetrabaena socialis''. Indenfor biologi er en organisme (fra græsk ὄργανον, organon, "instrument") ethvert vedvarende levende system – såsom dyr, svampe, mikroorganismer eller planter.
Slægt (genealogi)
slægtstræ En slægt (fra plattysk: Schlecht) er en gruppe af mennesker, der nedstammer fra samme kendte forfader.
Se Haplogruppe og Slægt (genealogi)
Se også
DNA
- C-værdi
- CDNA
- Chloroplast DNA
- DNA
- DNA-methylering
- DNA-polymerase
- DNA-sekventering
- DNA-supercoiling
- DNA-vaccine
- Deoxyribozym
- Enkeltnukleotidpolymorfi
- Fossilt DNA
- Francis Crick
- Genetisk fingeraftryk
- Hachimoji DNA
- Haplogruppe
- High Resoluton Melt
- Ikke-kodende DNA
- Intron
- Konsensussekvens
- Mikroarray
- Miljø-DNA
- Mitokondrielt DNA
- Nukleinbase
- Nukleosid
- Nukleotid
- Sense (molekylærbiologi)
- Transskriptionsfaktor