Hurtigere adgang end browser!
11 relationer: Alzheimers sygdom, Amyloidose, Creutzfeldt-Jakobs sygdom, Fosforylering, Huntingtons sygdom, Multipel system atrofi, Mutation, Parkinsons sygdom, PolyQ-sygdomme, Prion, Tau-protein.
Alzheimers sygdom
Alzheimers sygdom (forkortet AD fra engelsk Alzheimer's disease eller Alzheimers) er en kronisk neurodegenerativ sygdom, som er årsag til mellem 60 % og 70 % af alle tilfælde af demens.
Ny!!: Proteinopati og Alzheimers sygdom · Se mere »
Amyloidose
Klassiske ansigtstræk ved AL amyloidose med blødning under huden omkring øjnene Amyloidose (eng. amyloidosis) er en gruppe sygdomme, overlappende med proteinopatier, forårsaget af fejlfoldende proteiner og karakteriseret ved aflejring af de fejlfoldede proteiner som aggregater i form af unormale fibriller eller filamenter, kaldet "amyloider".
Ny!!: Proteinopati og Amyloidose · Se mere »
Creutzfeldt-Jakobs sygdom
α-helices, i modsætning til PrPSc, som er præget af β-sheets. Den tertiære struktur for PrPSc er i store træk ukendt, fordi dets kemiske egenskaber gør de nuværende metoder til visualisering af den tertiære struktur umulig. Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD) er en meget sjælden og altid dødelig hjernelidelse, som rammer omkring én ud af en million mennesker hvert år.
Ny!!: Proteinopati og Creutzfeldt-Jakobs sygdom · Se mere »
Fosforylering
A phosphorylated serine residue Den kemiske struktur af adenosintrifosfat Fosforylering betyder tilføjning af en fosfat-gruppe, PO43− til et organisk molekyle.
Ny!!: Proteinopati og Fosforylering · Se mere »
Huntingtons sygdom
Huntingtons sygdom (tidligere kendt som "Huntingtons chorea" (fra græsk khoreia.
Ny!!: Proteinopati og Huntingtons sygdom · Se mere »
Multipel system atrofi
Multipel systematrofi (MSA) er en kronisk, fremadskridende neurologisk sygdom, som rammer voksne mænd og kvinder.
Ny!!: Proteinopati og Multipel system atrofi · Se mere »
Mutation
Et eksempel på den molekylære forbindelse mellem DNA og et mutagen (benzo''a''pyrene, der findes i tobaksrøg) En mutation er en ændring i en celles arvemateriale (DNA).
Ny!!: Proteinopati og Mutation · Se mere »
Parkinsons sygdom
Parkinsons sygdom, Paralysis agitans, er en almindelig degenerativ hjernesygdom.
Ny!!: Proteinopati og Parkinsons sygdom · Se mere »
PolyQ-sygdomme
PolyQ-sygdomme er sygdomme med den samme biokemiske mekanisme som grundlag, en ekspansion af en CAG-repeat sekvens.
Ny!!: Proteinopati og PolyQ-sygdomme · Se mere »
Prion
En prion er en infektiøs partikel hvis ekstracellulære form kun indeholder protein.
Ny!!: Proteinopati og Prion · Se mere »
Tau-protein
perikarya, mens tau findes i dendritter, perikarya og i axoner. Som resultat heraf ser axonerne røde ud, mens dendritter og perikarya ser gule ud på grund af overlejringen af de røde og grønne signaler. Cellekernerne er farvet blå Diagram, der viser at tau normalt holder sammen på mikrotubuli men kan filtre sammen til klumper Tau-protein (eller τ protein efter det græske bogstav Tau) er et protein, der stabiliserermikrotubuli i axoner og deltager i faciliteringen af exocytosen af synaptiske vesikler med neurotransmitter.
Ny!!: Proteinopati og Tau-protein · Se mere »
